?
愛(ài)由心聲
湖北朗德醫(yī)療科技有限公司于2015年2月取得諾如病毒核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?、人博卡病毒核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?、人鼻病毒核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ┤齻€(gè)產(chǎn)品的注冊(cè)證書(shū) 。
持于創(chuàng)新 呵護(hù)非凡
我們擁有行業(yè)一流的研發(fā)團(tuán)隊(duì),并不遺余力保障研發(fā)投入,以不斷超越的創(chuàng)新力量,成就無(wú)微不至的健康呵護(hù)。
源于精專(zhuān) 重于品質(zhì)
我們始終不渝,最求卓越品質(zhì),完整的質(zhì)量控制體系,國(guó)際權(quán)威的質(zhì)量體系認(rèn)證以及無(wú)與倫比的完美影像效果,無(wú)不彰顯品質(zhì)卓越的極致最求。
關(guān)愛(ài)備至 成就所托
人力資源是發(fā)展生產(chǎn)力的第一資源,為了抓住機(jī)遇,迎接挑戰(zhàn),朗德始終”誠(chéng)招天下士,廣納四方才“,堅(jiān)信著勞動(dòng)實(shí)現(xiàn)目標(biāo),人才創(chuàng)造價(jià)值的原則。
人博卡病毒被認(rèn)為是人類(lèi)細(xì)小病毒中一種新的致病病毒,它是呼吸道感染的重要病原體,引進(jìn)的臨床癥狀是肺炎或支氣管炎,與其他病毒致病的臨床癥狀相似。有呼吸道病癥的患者感染博卡病毒的幾率明顯比正常人高,同時(shí)發(fā)現(xiàn)博卡病毒陽(yáng)性患者常有其他病毒共感染現(xiàn)象,博卡病毒與其他呼吸道病毒的共感染率可高達(dá)51%,共感染現(xiàn)象在長(zhǎng)期感染 博卡病毒的病人中十分普遍,且多出現(xiàn)在那些只有低拷貝博卡病毒的患兒中。博卡病毒可以以低拷貝數(shù)存在于呼吸道、血液以及尿液中達(dá)一個(gè)月之久。急性博卡病毒感染可以導(dǎo)致系統(tǒng)性感染,引起免疫反應(yīng),并最終表現(xiàn)為患者的呼吸道疾病。 【預(yù)期用途】 本產(chǎn)品用于臨床對(duì)可疑感染患者的痰液、咽拭子標(biāo)本中的人博卡病毒核酸進(jìn)行定性檢測(cè)。 【檢測(cè)原理】 本試劑盒根據(jù)熒光探針PCR原理,針對(duì)人博卡病毒特異性保守區(qū)域設(shè)計(jì)相應(yīng)的引物及,配以TaqDNA聚合酶以及核苷酸單體,對(duì)人博卡病毒核酸進(jìn)行PCR擴(kuò)增。PCR擴(kuò)增時(shí)加入一對(duì)引物及一個(gè)特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸序列,兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅基團(tuán)。未發(fā)生PCR擴(kuò)增時(shí),熒光探針保持完整,報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)所吸收,無(wú)熒光信號(hào)產(chǎn)生。當(dāng)PCR擴(kuò)增時(shí),探針結(jié)合到靶序列相應(yīng)的模板上,Taq酶的5,端到3,端外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)分離,從而使熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可監(jiān)測(cè)到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)與PCR產(chǎn)物的累積完全同步,從而實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。
人博卡病毒被認(rèn)為是人類(lèi)細(xì)小病毒中一種新的致病病毒,它是呼吸道感染的重要病原體,引進(jìn)的臨床癥狀是肺炎或支氣管炎,與其他病毒致病的臨床癥狀相似。有呼吸道病癥的患者感染博卡病毒的幾率明顯比正常人高,同時(shí)發(fā)現(xiàn)博卡病毒陽(yáng)性患者常有其他病毒共感染現(xiàn)象,博卡病毒與其他呼吸道病毒的共感染率可高達(dá)51%,共感染現(xiàn)象在長(zhǎng)期感染 博卡病毒的病人中十分普遍,且多出現(xiàn)在那些只有低拷貝博卡病毒的患兒中。博卡病毒可以以低拷貝數(shù)存在于呼吸道、血液以及尿液中達(dá)一個(gè)月之久。急性博卡病毒感染可以導(dǎo)致系統(tǒng)性感染,引起免疫反應(yīng),并最終表現(xiàn)為患者的呼吸道疾病。
【預(yù)期用途】
本產(chǎn)品用于臨床對(duì)可疑感染患者的痰液、咽拭子標(biāo)本中的人博卡病毒核酸進(jìn)行定性檢測(cè)。
【檢測(cè)原理】
本試劑盒根據(jù)熒光探針PCR原理,針對(duì)人博卡病毒特異性保守區(qū)域設(shè)計(jì)相應(yīng)的引物及,配以TaqDNA聚合酶以及核苷酸單體,對(duì)人博卡病毒核酸進(jìn)行PCR擴(kuò)增。PCR擴(kuò)增時(shí)加入一對(duì)引物及一個(gè)特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸序列,兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅基團(tuán)。未發(fā)生PCR擴(kuò)增時(shí),熒光探針保持完整,報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)所吸收,無(wú)熒光信號(hào)產(chǎn)生。當(dāng)PCR擴(kuò)增時(shí),探針結(jié)合到靶序列相應(yīng)的模板上,Taq酶的5,端到3,端外切酶活性將探針酶切降解,使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)分離,從而使熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可監(jiān)測(cè)到熒光信號(hào),即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)與PCR產(chǎn)物的累積完全同步,從而實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。